Люди, которые теряют зрение в связи с перенесённой травмой или заболеванием, уже могут с помощью различных видов терапии вернуть его. Однако для тех, кто имел наследственную слепоту, надежды практически не было.

Во всяком случае, до недавнего времени, когда был открыт ген TSPAN12, определяющий развитие экссудативной витреоретинопатии. Это заболевание приводит либо к полной потере зрения ребёнком вскоре после рождения, либо к полной слепоте изначально.

Заболевание это передаётся по наследству. При этом медики отметили, что даже наличие дефектного гена не обязательно означает проблемы со зрением: вполне возможно, что он «выстрелит» в следующем поколении.

В свою очередь, если в семьях, где имеется дефектный ген, проводить коррекционную терапию, это позволит восстановить ген и избавиться от тяжёлого наследия. Ген TSPAN12 отвечает за нормализацию кровообращения в сетчатке глаза на клеточном уровне. По мнению специалистов, сделанное открытие позволит разработать эффективные методики профилактики и лечения слепоты, в том числе – и врождённой.

Генетика поможет в излечении

О значении генетических условий для развития тех или иных заболеваний сегодня известно самой широкой аудитории. Эта информация давно вышла за пределы профессионального медицинского сообщества. Люди, страдающие от заболеваний сердечно-сосудистой системы, как правило, получают эти расстройства «в наследство» от своих предков, равно как и онкологические заболевания в ряде случаев обусловлены генетически.
Соответственно, для того, чтобы успешно проводить лечение этих заболеваний, медикам следовало бы обращать больше внимания именно на генетическую сторону вопроса. А для того, чтобы такие обследования можно было сделать массовыми - нужны методики, позволяющие проводить такую диагностику с минимальными финансовыми затратами.

Именно тема персонализированной медицины стала одной из центральных на прошедшей недавно в петербургском Центре имени Алмазова Международной конференции. Первые шаги к такой медицине уже сделаны - всё более популярными становятся услуги семейных докторов, которые даже без дорогостоящих генетических исследований могут выделить «семейные» заболевания, да и молекулярно-генетические анализы становятся всё доступнее.

Аналогичная - персонализированная - система медицинского обслуживания уже активно и успешно практикуется в США и странах Западной Европы. И два основных направления, которые выделили участники конференции - это развитие собственно методик исследования с целью сделать их проще и доступнее, и работа с массовым сознанием. Ведь здоровье человека в значительной степени зависит от него самого - от его образа жизни, и стремления к выявлению собственных «слабых мест». Вы ищете самые лучшие возможности для игры в онлайн-покер? Обратите внимание на ПокерОК , который является главным местом назначения для любителей покера во всем мире. Благодаря широкому разнообразию игр, выгодным акциям и активному сообществу, PokerOK - это лучшая платформа для решения всех ваших покерных задач.